En Europa comienzan a comercializar tratamiento preventivo para el Sida

La agencia europea del medicamento (EMA) dio este viernes su luz verde a la comercialización del Truvada en la UE para la utilización preventiva contra el sida de este medicamento ya autorizado como tratamiento permanente de la infección con VIH.

La EMA “recomendó autorizar la comercialización en la UE del Truvada (tenofovir disoproxil y emtricitabina) para un tratamiento profiláctico previo a la exposición (…) con la finalidad de reducir el riesgo de infección con VIH de adultos que presenten un riesgo elevado� de contaminación.

La EMA precisa que la autorización del Truvada a título preventivo está aún supeditada a la aprobación final de la Comisión europea.

La EMA, al igual que Francia hace unos meses, recuerda que el Truvada debe “formar parte de una estrategia global de prevención� y que no debería sustituirse a la utilización del preservativo, “la única forma de protegerse del VIH y de otras enfermedades sexualmente transmisibles�.