por: Jonás Rodríguez
20/01/2021 | 1:00 pm
@DiarioTalCual
El Fondo de Inversiones Directas de Rusia (Fidr) informó que las autoridades del país solicitaron a los encargados sanitarios de la Unión Europea (UE) que sea registrada su vacuna contra el coronavirus, Sputnik V.
En este sentido, el ente precisó que los especialistas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se reunieron con los desarrolladores del fármaco para conocer sus cualidades y componentes.
«Las recomendaciones en base al debate serán enviadas a los desarrolladores de la vacuna Sputnik V en el transcurso de los próximos 7 a 10 días», señaló el Fidr.
De igual forma, la institución anunció que la Organización Mundial de la Salud (OMS) se comprometió, el pasado viernes, 15 de enero; a iniciar las gestiones pertinentes para la presentación preliminar de la solicitud de registro del antídoto.
Hasta la fecha, el fármaco ha sido autorizado en Rusia, Bielorrusia, Serbia, Turkmenistán, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Paraguay y Venezuela.